新光药业6月21日承受机构调研时被问及“慢支固本颗粒新冠预后临床研讨停顿，是不是可行动备案性临床用2.3类新药报告？”，公司透露表现，《慢支固本颗粒改良新式冠状病毒传染（COVID⑴9）复原期活动耐量的有用性和平安性研讨》科研名目今朝恰逢踊跃推动。按照展望，新冠疫情大概保存持久化趋向。今朝，各互助单元已落成伦理委员会的检查，并驱动名目。部门受试者已签订知情赞成书入组。该名目的目标是评介慢支固本颗粒改良新式冠状病毒传染患者复原期活动耐量半岛体育手机版官网、增进肌体病愈的有用性和平安性；为慢支固本颗粒医治和改良新式冠状病毒传染供给靠得住的左证撑持。经过多中间、前瞻性临床研讨RCT取得高程度的循证医学左证，向国度药审中间请求增添慢支固本颗粒医治新式冠状病毒传染的顺应症，并为请求归入医保目次供给条件早提。