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　　因为新式癌症医治药物的研发数目激增，和制药公司间的合作加重，单臂观念考证临床一期或二期的研讨后果常常间接决议是不是停止临床三期实验的决议计划，这些研讨将研讨药物的疗效与来自汗青数据的尺度医治基准停止比力。但是，纵然婚配了当选尺度，基线患者特点的散布差别也大概作用单臂实验在实际环境下的后果。

　　基石药业首席迷信官谢毅钊博士透露表现：“观念考证的数据发生于不对比组的单臂实验，偶尔大概会误导推动光临床三期的决议计划。由于这依靠于与汗青对比数据的比力，而汗青数据大概包罗存在差别基线特点散布的患者。为了进步疗效评价的精确性，咱们将opposing-PD-L1择捷美®(舒格利单抗打针液) 的临床Ib期和Ⅲ期（GEMSTONE⑶02）实验数据算作单臂和汗青数据，利用了偏向性评分婚配 停止了剖析并和守旧方式停止比力。咱们的后果显现对单臂研讨和汗青数据间停止比力时，相较于守旧的研讨数据均匀的方式，利用偏向性评分婚配方式的后果偏移更少，可供给更优的决议计划根据。”

　　基石药业首席履行官杨建新博士透露表现：“咱们十分欢乐能看到这一项存在主要意思的研讨功效在国内着名临床药理学业余期刊上宣布。自满经过利用偏向得分婚配方式，咱们能够进步药物开辟决议计划的精确性，进而更高效地将新药带给患者。咱们的研讨功效被国内着名期刊承受，象征着咱们的立异研讨已取得国内承认。咱们等候将这类方式利用到更普遍的临床实验中，但愿为患者带来更大的好处。”

　　基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，用心于研讨开辟及贸易化立异肿瘤免疫医治及精确医治药物，以满意华夏和环球癌症患者的恳切调理须要。创立于2015年末，基石药业已集合了一支在新药研发、临床研讨和贸易经营方面具有富厚经历的办理团队。公司以肿瘤免疫医治结合疗法为焦点，成立了一条15种肿瘤候选药物构成的富厚产物管线。今朝，基石药业已取得了四款立异药的11项新药上市请求的核准。多款前期候选药物正处于关头性临床实验或备案阶段。基石药业的愿景是成为享誉环球的生物制药公司，引颈霸占癌症之路。

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